Côte d’Ivoire

Santé : Les essais cliniques passent à l’ère numérique

Mis à jour le 2 septembre 2025
Publié le 02/09/2025 à 10:35 ,

Fin août, la capitale économique ivoirienne a accueilli un atelier inédit sur la digitalisation de l’éthique en recherche clinique. Pendant cinq jours, le Comité national d’éthique des sciences de la vie et de la santé (CNESVS), l’Agence ivoirienne de régulation pharmaceutique (AIRP) et plusieurs comités institutionnels ont plongé dans l’univers de RHInnO Ethics, une plateforme numérique. Les essais cliniques passent ainsi à l’ère numérique.

 

Transparence et rapidité

L’intention est explicite. Il s’agit, d’abord, d’en finir avec les lourdeurs administratives.

Désormais, chercheurs et promoteurs soumettent leurs protocoles en ligne.

Autrement dit : traçabilité garantie, confidentialité renforcée, délais raccourcis.

Le Pr Touré André, de l’Institut Pasteur de Côte d’Ivoire, résume l’enjeu : « Harmoniser les procédures et fluidifier la collaboration entre l’éthique et la régulation. »

Un appui international

A présent, ce virage numérique n’est pas qu’ivoirien. Il repose sur un solide réseau de partenaires :

  • Ethixpert (Afrique du Sud), concepteur de la plateforme.
  • Institut Pasteur de Paris, garant des standards mondiaux.
  • Comité régional de recherche du Sénégal, en appui sur la certification ISO. Un partage d’expertise Sud-Sud et Nord-Sud qui crédibilise le projet.

Une vision stratégique

Représentant le ministre de la Santé, le Pr Soro Gona Kountele a insisté sur l’importance du projet.

A savoir, digitaliser, c’est sécuriser.

Dès lors, il a encouragé les acteurs à s’approprier pleinement cet outil qui devient un guichet unique de l’éthique.

Des résultats attendus

Pour Eric N’Guessan, de l’AIRP, les bénéfices sont concrets. C’est a dire, moins d’erreurs, plus de rigueur.

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Sans oublier, un meilleur ancrage dans le contexte francophone.

De ce fait, les recommandations finales de l’atelier vont dans le même sens :

  • Former et autonomiser les comités institutionnels.
  • Intégrer les outils Avaref aux pratiques nationales.
  • Aligner les procédures sur la réglementation.
  • Et également, déployer un plan d’action clair et progressif.

Un tournant pour la Côte d’Ivoire

Tout compte fait, cette réforme ouvre une nouvelle ère.

La digitalisation ne se limite pas à la technique : elle réaffirme la volonté du pays d’être à la pointe, transparent et crédible dans la gestion des essais cliniques.

En somme,  il s’agit d’une étape décisive pour la recherche médicale et la confiance des citoyens.

Eirena Etté

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